2023年度药店养护员职责（范文推荐）
下面是小编为大家整理的2022年度药店养护员职责（范文推荐）,供大家参考。
药店养护人员岗位职责
【篇一：养护员岗位职责】
养护员的岗位职责
的养护和质量检查工作；
1、坚持 “质量第一 ”的原则，在质管员的技术指导下，具体负责在库药品
2、负责对库存药品定期进行循环质量养护质检查，一般药品每季一
次，重点养护品种增加检查次数（每月一次），并做好养护检查记
录；
3、对由于异常原因可能出现问题的药品、易变质药品、已发现质量
问题药品的相邻批号药品、储存时间较长的药品，应缩短养护检查
周期，加强养护。
4、养护检查中发现质量有问题的药品，应挂黄牌暂停发货，同时报
质量管理员处理；
5、做好药品的效期管理工作， 6 个月内近效期药品按月填写效期催
报表；
6、指导并配合保管员做好库房温湿度监测管理工作，每日上、下午
定时各一次对库房温湿度作记录。
7、根据气候环境变化，结合夏防、冬防计划，对中药饮片采取干燥、
除湿、防虫等相应的养护措施；
8、负责对保管、养护仪器设备的管理、维护工作，建立仪器设备管
理档案；
9、正确使用养护、保管、计量设备，并定期检查保养，做好计量检
定记录，确保正常运行、使用；
10、每季汇总、分析和上报养护检查、近效期或长时间储存药品的质量信息。
11、完成领导交办的其他任务。
【篇二：药品养护员岗位职责】
药品养护员岗位职责
一、岗位描述
1、基本职能：按 gsp 要求,负责门店药品、设备养护。
2、责任范围：负责本人职责范围内的所有工作，并承担由此产生的一切直接或间接的工作责任与经济损失。
二、岗位职责
1、爱岗敬业，工作认真负责，业务精益求精；
2、认真执行药品养护制度，指导营业员对药品进行分类陈列、养护；
3、检查门店商品的储存条件，做好药品养护检查记录，每月对所有
商品检查一次；
4、根据季节做好 “防尘、防潮、防污染、防虫、防霉 ”工作，采取相
应的措施；
5、养护中发现有质量问题的商品，应通知营业员马上下柜，同时报
告门店质量负责人；
6、正确使用养护、计量设备，建立档案，定期检查、维护、保养，
同时做好记录；
7、定期做好质量月报表，对近效期、滞销商品做好催销工作；
8、接受质量负责人的监督。
【篇三：最新药房岗位职责】
有关业务和管理岗位的聘用文件
为了搞好药品经营质量管理，把药品各项质量管理制度和职责落到
实处，真正把 gsp 的规范落实，决定任命以下人员担任各岗位负人：
企业负责人：
药店质量管理员：
药店采购员：
药店验收员：
药店
营业员：
药店养护员 : 驻店药师：
企业负责人质量职责
1. 贯彻、执行《药品管理法》和《药品经营质量管理规范》等有关
法律、法规，确保企业依法经营，保证消费者用药的安全、有效、
及时、方便。
2. 坚持 “质量第一 ”的观念，组织本企业员工学习法律法规，执行药
店的质量管理制度，加强质量管理工作，对药店的质量管理工作负
领导责任。
3. 组织、监促相关人员建立和完善各项规章制度，并负责签发质量
管理制度。
4. 督促质量管理工作的落实，保证质量管理人员有效行使职权。
5.
主持质量管理制度的检查与考核工作，督促、检查各岗位履行质量
职责，监督质量管理制度的落实、执行。
6. 对药店的药品质量全面负责，严格把好药品质量关，保证药店销
售质量合格的药品，绝不销售假冒伪劣药品及质量不合格药品，有
效行使质量否决权。
8. 执行药店规范化管理，抓好药店的服务质量管理，负责处理顾客
的服务投诉。
9. 负责药店的环境卫生管理，为顾客提供优美舒适、清洁卫生的购
物环境。
10.对药店经营管理工作负责，对因人为引起药品质量损失按药店有
关规定处理。
质量管理人员质量职责
1、组织本单位所有员工认真学习和执行有关《药品管理法》、 《药
品经营质量管理规范》和《药品流通监督管理办法》等法律、法规，
在“质量第一 ”的思想指导下，进行经营管理；
2、组织有关岗位人员建立规章制度和完善质量体系，定期召开质量
管理工作会议，研究、解决质量工作方面的问题；
3、负责对供货单位和购货单位的合法性、购进药品的合法性以及供
货单位销售人员、购货单位采购人员的合法资格进行审核，并根据
审核内容的变化进行动态管理；
4、负责药品质量管理工作，指导和监督员工严格按 gsp 来规范药
品经营行为；
5、负责质量信息的收集和管理，并建立药品质量档案；
6、定期和
不定期进行药品质量检查，做到经营药品帐物相符，严禁霉变、过
期失效等不合格药品出售的现象发生，及时发现并制止质量管理方
面的违规行为；
7、负责不合格药品的确认，对不合格药品的处理过程实施监督；
8、负责药品质量投诉和质量事故的调查、处理及报告；
9、负责假劣 药品的报告；
10 、负责药品质量查询；
11、负责指导设定计算机系统质量控制功能；
12、负责计算机系统操作权限的审核和质量管理基础数据的建立及
维护；
13、组织验证、校准相关设施设备；
14、负责药品召回的管理；
15 、负责药品不良反应的报告；
16、组织质量管理体系的内审和风险评估；
17、组织对药品供货单位及购货单位质量管理体系和服务质量的考
察和评价；
18、组织对被委托运输的承运方运输条件和质量保障能力的审查；
19、开展药品质量管理教育和培训；
20、指导并监督药学服务工作。
药学技术人员质量职责
1、负责处方审核、配方、核对、发药以及安全用药指导等药学技术
服务工作；
2、对药品销售的正确、合理、安全、有效承担主要责任；
3、负责凭医师处方调剂处方药，无医师处方不得调剂销售处方药；
4、认 真审核处方，逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整。
对处方所列药品不得擅自更改或者代用，对有配伍禁忌或者超剂量
的处方，应当拒绝调配，必要时，经处方医师更正或者重新签字，
方可调配。正确书写药袋或粘贴标签，注明患者姓名和药品名称、
用法、用量，包装；
向患者交付药品时，按照药品说明书或者处方
用法，进行用药交待与指导，包括每种药品的用法、用量、注意事
项等；
5、认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完
整，并确认处方的合法性；
6、对处方用药适宜性进行审核，审核内容包括：
（2）处方用药与临床诊断的相符性；
（3）剂量、用法的正确性；
（4）选用剂型与给药途径的合理性；
（5）是否有重复给药现象；
（6）是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌、妊娠禁忌、
用药禁忌；
（7）其它用药不适宜情况；
7、处方审核后，认为存在用药不适宜时，应当告知患者，请其处方
医师确认或者重新开具处方；
8、发现严重不合理用药或者用药错误，应当拒绝调剂，告知患者，
由处方医师处理；
9、调剂处方时必须做到 “四查十对 ”：查处方，对科别、姓名、年龄；
查药品，对药名、剂型、规格、数量；
查配伍禁忌，对药品性状、
用法用量；
查用药合理性，对临床诊断；
10、完成处方调剂后，应当在处方上签名或者加盖专用签章；
11、对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方，不得调剂；
12 、指
导营业员正确、合理摆放及陈列药品，防止出现错药、混药及其他
质量事故；
13、负责中药饮片的装斗复核工作，并做好记录；